La Fda (Food and Drug Administration), l’ente governativo americano per il controllo della sicurezza alimentare e farmaceutica, ha lanciato un’allerta a proposito di un gel per ultrasuoni prodotto dalla societa’ Pharmaceutical Innovations Inc., di Newark, nel New Jersey, che avrebbe gia’ infettato 16 pazienti cardiopatici e metterebbe a serio rischio la gravidanza nelle donne. Il gel e’ comunemente usato dal personale medico e paramedico per tutte le applicazioni legate agli ultrasuoni, sia diagostiche come l’ecografia, sia terapeutiche.
La Fda ha ordinato ai professionisti sanitari di interrompere l’uso del prodotto perche’ questo potrebbe esporre i pazienti alla contaminazione con due ceppi batterici: lo ‘Pseudomonas aeruginosa’ e la ‘Klesibella oxytoca’. Si tratterebbe di batteri che sono entrati nel gel a causa di un errore durante il processo di fabbricazione del prodotto.