Prevedere gli effetti dei farmaci, in particolare dei generici e dei biosimilari, le eventuali reazioni avverse e i limiti di efficienza sull’uomo. Questi gli obiettivi del nuovo progetto qualita’ e sicurezza presentato dal direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Guido Rasi, intervenuto a un incontro fra aziende farmaceutiche e agenzie regolatorie italiane e americane a Washington DC (Usa). “Il … Continua a leggere→