da Aduc
Salerno, Roma, Firenze, Bologna 5 ottobre 2010
Ill.mi Ferruccio Fazio, Ministro della salute e Guido Rasi, Direttore Generale dell’AIFA
E p.c. Sergio Pecorelli, Presidente AIFA e Eugenia Maria Roccella, Sottosegretario di Stato delegato dal Ministro della salute
Tutti In sede
Comunicazione inviata via e mail.
Egregi prof. Ferruccio Fazio e prof. Guido Rasi,
in qualità di rappresentanti delle Associazioni pazienti ci rivolgiamo a Voi per la tutela della salute e la corretta informazione ai pazienti, azioni che sono missioni centrali sia del Ministero della Salute che dell’Agenzia Italiana del Farmaco.
Premesso che:
– fin dal 2006 al Ministro competente in carica e ai vertici dell’Aifa, abbiamo segnalato che, in Italia a differenza di altri paesi europei, le gonadotropine di derivazione umana non riportavano giuste avvertenze sul rischio di contrarre patologie virali per chi li assume. A seguito di tale richiesta nel rispetto del principio di precauzione, con Determina AIFA del 20 luglio 2006 pubblicata il 27 luglio 2006), fu introdotta una nota nelle avvertenze di tutti i medicinali autorizzati con procedura Nazionale contenenti gonadotropine estratte da urine umane del seguente tenore “Il rischio di trasmissione di agenti infettivi non può essere definitivamente escluso quando sono somministrati farmaci preparati con urine umane. Questo principio si applica anche ad agenti patogeni fino ad oggi sconosciuti”;