L’Antitrust chiede all’Agenzia del Farmaco un iter piu’ rapido per l’autorizzazione dell’immissione in commercio di farmaci generici nel caso in cui sia in corso una disputa commerciale sul prodotto. In una missiva inviata nei mesi scorsi il presidente dell’Autorita’ Antonio Catricala’ richiama ‘l’attenzione sulla possibilita’ che l’esistenza di dispute relative al rispetto da parte del genericista delle norme sulla disciplina della tutela della proprieta’ industriale e commerciale possa ritardare oltremodo l’iter autorizzatorio del farmaco generico, ostacolando cosi’ il processo di apertura alla concorrenza del mercato farmaceutico’, Se l’Antitrust riconosce infatti i diritti delle aziende in tema di brevetti ricorda come non ‘puo’ ignorarsi la circostanza che la litigation strategica puo’ essere utilizzata dalle imprese titolari di brevetti scaduti al fine di ritardare o impedire l’ingresso dei concorrenti sul mercato’.