Lo studio retrospettivo, che riguardera’ 7 paesi europei e assume grande rilevanza per la tutela della salute pubblica, nasce da una raccomandazione alle aziende farmaceutiche dell’Agenzia europea per i medicinali e da una decisione della Commissione europea. In Italia, saranno esaminati i dati di un campione di circa 3000 persone.
Garante Privacy; per studi scientifici si puo’ accedere a cartelle cliniche senza il consenso
Garante Privacy; per studi scientifici si puo’ accedere a cartelle cliniche senza il consensoultima modifica: 2010-05-31T15:00:00+02:00da
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