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da L'Avvenire

Sfere invisibili per dare un calcio alla distrofia muscolare. I ricercatori Telethon del dipartimento di Medicina sperimentale e Diagnostica dell’Università di Ferrara, annunciano l’avvio di uno studio clinico internazionale che potrebbe rivoluzionare (e prolungare di molto) la vita dei pazienti con questa grave malattia genetica che colpisce i muscoli.Arriva da un farmaco la nuova speranza per i malati di distrofia muscolare. Si chiama Pro044 e ha l’obiettivo trasformare la forma più grave di distrofia, quella di Duchenne, nella variante di Becker. Significherebbe avere un’aspettativa di vita normale (e non di 35-40 anni com’è mediamente per chi ha la Dmd) e mantenere la capacità di camminare anche in età adulta, invece che essere costretti alla carrozzina nell’adolescenza.Tenendo allo stesso tempo sotto controllo gli inevitabili problemi cardiaci, questi pazienti potrebbero assistere a una vera rivoluzione nella propria qualità della vita.

Nuove speranze per arrestare le degenerazione muscolare, che si verifica nella distrofia muscolare di Duchenne, arrivano da uno studio italiano, finanziato da Telethon e pubblicato sulla rivista Molecular Biology of the Cell. La ricerca, guidata da Paola Bruni, professore di biochimica dell'universita' di Firenze, parte dalla premessa che, in condizioni normali, quando un muscolo viene danneggiato intervengono i mioblasti, cellule di origine staminale che vengono richiamati nella sede del danno, dando origine a nuove fibre muscolari. In presenza della malattia, invece, queste cellule staminali non producono nuovo tessuto muscolare ma tessuto fibrotico, come se nel muscolo insorgessero delle cicatrici che rendono il tessuto piu' rigido e privo della capacita' contrattile.
I ricercatori hanno descritto il meccanismo con cui i mioblasti possano essere indirizzati verso la fibrosi, invece che verso la formazione di nuovo tessuto muscolare. Il processo consiste nell'aumento della produzione di una molecola, la sfingosina 1-fosfato, che determina un effetto diverso sulle cellule a seconda del recettore che la riceve. Quando si lega al suo recettore S1P2, manda ai mioblasti il segnale di trasformarsi in muscolo, quando, invece, si lega al recettore S1P3, li indirizza a differenziarsi in tessuto fibroso.
Il meccanismo e' stato osservato su cellule isolate. Il prossimo passo sara' quello di verificare se in vivo avviene lo stesso tipo di risposta. Successivamente, il gruppo di ricerca tentera' di bloccare con dei farmaci il recettore S1P3, in modo da arrestare la produzione di tessuto fibroso. Non si tratta della cura della malattia ma di una scoperta che potrebbe rallentare la progressione della degenerazione e migliorare la qualita' della vita dei malati.