lunedì, 26 marzo 2012

Aifa e Mmg insieme per appropriatezza in uso farmaci

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Con l’obiettivo di elaborare atti di consenso sull’uso appropriato dei farmaci, il Gruppo di lavoro sulle cure primarie dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e i Medici di Medicina Generale (Mmg) hanno dato vita al Documento programmatico “Medico di medicina generale e il farmaco: interazione tra medico, paziente e autorità regolatoria”. Il documento – spiega Aifa in una nota – intende “analizzare i bisogni dei pazienti non ancora soddisfatti, totalmente o parzialmente, dall’attuale assistenza farmaceutica, con specifico riferimento al ruolo del Mmg nella gestione dei farmaci; analizzare i fattori che possono favorire l’uso appropriato, efficace, efficiente e sicuro dei farmaci da parte dei Mmg in relazione alle criticità dei bisogni dei pazienti; analizzare quale sistema di norme, di vincoli e/o di strumenti predisposti dall’Aifa possa meglio supportare l’operato dei Mmg, in sintonia con le altre componenti assistenziali, al fine di garantire appropriatezza prescrittiva, equità di accesso ai farmaci, introduzione tempestiva di farmaci innovativi e sostenibilità finanziaria della spesa farmaceutica pubblica da parte del Ssn”.

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giovedì, 17 giugno 2010

Farmaci generici e biosimilari, l'Aifa lancia sistema alternativo di controllo

farmaci.jpgPrevedere gli effetti dei farmaci, in particolare dei generici e dei biosimilari, le eventuali reazioni avverse e i limiti di efficienza sull'uomo. Questi gli obiettivi del nuovo progetto qualita' e sicurezza presentato dal direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Guido Rasi, intervenuto a un incontro fra aziende farmaceutiche e agenzie regolatorie italiane e americane a Washington DC (Usa).
"Il progetto - ha detto Rasi - avra' come particolare riferimento i farmaci generici, biosimilari e contraffatti e si prefigge l'obiettivo di mettere a punto un sistema alternativo a quelli attualmente in uso, che permetta una valutazione di specifici parametri chimici e chimico-fisici per ottenere informazioni sui farmaci analizzati, anche in termini di equivalenza farmaceutica".
"Con le piu' moderne tecniche disponibili si procedera' all'individuazione e alla validazione di metodi che, anche al fine dell'attivita' regolatoria, permettano di ottenere una maggiore attendibilita' scientifica e possano rappresentare una valida alternativa dal punto di vista della sostenibilita' economca delle analisi attualmente condotte". Le attivita' saranno incentrate su controllo della sostanza attiva, valutazione della biodisponibilita' attraverso studi di farmacocinetica su modello animale e definizione di un modello bioinformatico predittivo di bioequivalenza nell'uomo.

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domenica, 16 maggio 2010

Ddl farmaci Otc, verso la vendita senza presenza obbligatoria farmacista

farmaci.jpgVendita senza la presenza obbligatoria di un farmacista e solo per un numero limitato di medicinali, come pomate antidolorifiche o pillole contro il mal di testa. E' quanto prevede il disegno di legge 'Disposizioni normative in materia di medicinali a uso umano e di riordino dell'esercizio farmaceutico', attualmente in discussione alla commissione Igiene e sanita' del Senato.
"Entro tre mesi dall'entrata in vigore di questa legge - si legge nel testo - l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), di concerto con la Commissione permanente per la farmacopea ufficiale e con la conferenza dei Presidi delle facolta' di farmacia, provvede alla stesura di un elenco di medicinali, non soggetti all'obbligo di vendita dietro presentazione di ricetta medica, che, per tipo di principio attivo, per dose unitaria, per numero di unita' posologiche contenute nella singola confezione e per tipo di forma farmaceutica, possano essere vendute anche al di fuori delle farmacie e senza obbligo della presenza di un farmacista. Dall'elenco sono esclusi i farmaci che richiedono particolari condizioni di conservazione o che abbiano validita' inferiore a 18 mesi".

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venerdì, 05 febbraio 2010

SANITA': da una parte tagi selvaggi, dall'altra sprechi incredibili nell'acquisto dei farmaci

farmaci.jpg

da Codacons

Mentre da una parte si assiste a tagli selvaggi nel settore della sanità, con conseguente danno per migliaia di cittadini bisognosi di cure, dall'altra si verificano nel nostro paese sprechi incredibili nell'acquisto dei farmaci.
Ad esempio, in Campania (regione monitorata da Codacons e Agi assieme a Lazio, Lombardia, Sicilia ed Emilia Romagna nell'ambito del progetto "Sentinelle della salute') in un solo mese (gennaio 2009) si sono vendute 144.177 confezioni di un importante antibiotico a base di acido clavulanico e amoxicilina, sicuramente utile ma soggetto, come tutti gli antibiotici, ad abusi e usi inutili. Non a caso l'Aifa ha recentemente avviato una forte campagna contro l'abuso di antibiotici.
La spesa a carico del Servizio Sanitario Nazionale per questo farmaco nella sola Campania (ma il trend è identico nelle altre 4 regioni) in un solo mese è stata pari a 1.156.739 euro, una somma enorme che rapportata ad un anno significa 14 milioni di euro per un solo medicinale!!
Con la stessa cifra si possono assistere in riabilitazione 10 bambini con problemi gravi alla colonna vertebrale o addirittura ridotti in carrozzella!!

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